इन-हाउस लेबोरेटरी की ज़रूरत के संबंध में बदलाव

ब्यूरो ऑफ़ इंडियन स्टैंडर्ड्स (सेंट्रल मार्क्स डिपार्टमेंट - I) के संदर्भ संख्या CMD-1/2:4:1 दिनॉक 16 दिसंबर 2025 के अनुसार, BIS सर्टिफिकेशन के संचालन के लिए मैन्युफैक्चरर्स को अब इन-हाउस लेबोरेटरी बनाए रखने की ज़रूरत नहीं है। इन-हाउस लेबोरेटरी बनाए रखने की कोई बाध्यता नहीं है।

BIS सर्टिफिकेशन के संचालन के लिए नीचे दिए गए विभिन्न विकल्प अनुमत हैं:

1. i) साझा परीक्षण संसाधन जैसे सामान्य सुविधा,
2. ii) क्लस्टर आधारित परीक्षण सुविधा,

iii) बाहरी प्रयोगशालाओं को सब-कॉन्ट्रैक्टिंग जो निम्नलिखित हो सकती हैं:

1. ए) BIS द्वारा मान्यता प्राप्त/सूचीबद्ध प्रयोगशालाएँ, या
2. बी) ISO/IEC 17025 के अनुसार कोई भी मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला।

2) BIS द्वारा उपलब्ध कराए गए प्रोडक्ट मैनुअल दस्तावेज़ों में निर्दिष्ट निरीक्षण और परीक्षण की योजना प्रकृति में अनुशंसित है। मैन्युफैक्चरर्स अपने स्वयं के गुणवत्ता आश्वासन योजना (QAP) की घोषणा करने के लिए स्वतंत्र हैं जिसका वे संबंधित मानकों के अनुसार उत्पादों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए पालन करेंगे।

3) यह सर्कुलर निम्नलिखित को छोड़कर सभी उत्पादों पर लागू होगाः

1. i) DPIIT/PESO विनियमित उत्पाद जो प्री-डिस्पैच/लॉट निरीक्षण के तहत हैं और DPIIT/सीमेंट डेस्क द्वारा विनियमित सीमेंट उत्पाद
2. ii) खाद्य उत्पाद और दोपहिया वाहन चालकों के लिए सुरक्षात्मक हेलमेट

iii) ऐसे उत्पाद जहाँ BIS सर्टिफिकेशन फैक्ट्री परीक्षण के आधार पर संचालित होता है, जैसा कि उत्पाद विशिष्ट दिशानिर्देशों के अनुसार है

 👇 Please Note 👇

Thank you for reading our article!

If you don’t received industries updates, News & our daily articles

please Whatsapp your Wapp No. or V Card on 8278298590, your number will be added in our broadcasting list.